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　毕蕊 女 硕导 中国科学院昆明动物研究所

　　电子邮件： birui@mail.kiz.ac.cn

　　通信地址： 云南省昆明市教场东路32号

　　邮政编码：

　　研究领域

　　1. 阿尔茨海默病等神经精神疾病的遗传基础和发病机制

　　2. 转基因树鼩疾病模型建立

　　3. 线粒体与神经退行性疾病

　　教育背景

　　2009-09--2014-12 中国科学院大学 博士

　　2005-09--2009-06 云南大学 学士

　　学历

　　博士研究生

　　学位

　　2014年于中国科学院大学获得理学博士学位

　　工作经历

　　工作简历

　　2018-01~现在, 中国科学院昆明动物研究所, 副研究员

　　2015-01~2017-12,中国科学院昆明动物研究所, 助理研究员

　　专利与奖励

　　2015年 云南省科学技术奖励二等奖(自然科学奖); 项目名称: Leber遗传性视神经病遗传易感分析; 获奖人员: 姚永刚、张阿梅、余丹丹、毕蕊.

　　2015年 昆明市科学技术进步奖二等奖; 项目名称: 线粒体DNA突变对母系遗传性高血压影响的临床应用; 获奖人员: 郭皓，余丹丹，袁勇，郭立，毕蕊，田青，王玮，冯月梅，熊国昌

　　2013 年 三好学生标兵

　　2012年 中国科学院大学 国家奖学金

　　2012年 朱李月华博士生奖

　　2011年 中国科学院院长奖，奖

　　2010年 中国科学院地奥奖学金，二等奖

　　奖励信息

　　(1) Leber遗传性视神经病遗传易感分析, 二等奖, 省级, 2015

　　出版信息

　　发表论文

　　(1) Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese, National Science Review, 2019, 第 10 作者

　　(2) Identification of the primate-specific gene BTN3A2 as an additional schizophrenia risk gene in the MHC loci, EbioMedicine, 2019, 第 2 作者

　　(3) Genetic Analyses of Alzheimer's Disease in China: Achievements and Perspectives, ACS Chemical Neuroscience, 2019, 第 3 作者

　　(4) Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease, Journal of Psychiatric Research, 2019, 第 7 作者

　　(5) Genetic association of the cytochrome c oxidase-related genes with Alzheimer's disease in Han Chinese, Neuropsychopharmacology, 2018, 第 1 作者

　　(6) Missense Variants in HIF1A and LACC1 Contribute to Leprosy Risk in Han Chinese, Am J Hum Genet, 2018, 第 1 作者

　　(7) The Arc gene confers genetic susceptibility to Alzheimer’s disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2018, 第 1 作者

　　(8) A pleiotropic effect of the APOE gene: association of APOE polymorphisms with multibacillary leprosy in Han Chinese from Southwest China, Br J Dermatol, 2018, 第 4 作者

　　(9) Does the genetic feature of the Chinese tree shrew (Tupaia belangeri chinensis) support its potential as a viable model for Alzheimer’s disease research?, J Alzheimers Dis, 2018, 第 8 作者

　　(10) A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease, Alzheimers Dement, 2018, 第 7 作者

　　(11) mtDNA heteroplasmy in monozygotic twins discordant for schizophrenia, Mol Neurobiol, 2017, 第 1 作者

　　(12) The OPA1 gene mutations are frequent in Han Chinese patients with suspected optic neuropathy, Mol Neurobiol, 2017, 第 2 作者

　　(13) Female-specific effect of the BDNF gene on Alzheimer's disease, Neurobiol Aging, 2017, 第 2 作者

　　(14) mtDNA sequence diversity of Hazara ethnic group from Pakistan, Forensic Sci Int Genet, 2017, 第 5 作者

　　(15) The mtDNA replication-related genes TFAM and POLG are associated with leprosy in Han Chinese from Southwest China, J Dermatol Sci, 2017, 第 5 作者

　　(16) Rare genetic variants of the transthyretin gene are associated with Alzheimer’s disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2017, 通讯作者

　　(17) Long-term propagation of tree shrew spermatogonial stem cells in culture and successful generation of transgenic offspring, Cell Res, 2017, 第 7 作者

　　(18) Mitochondrial genome variations and functional characterization in Han Chinese families with schizophrenia, Schizophr Res, 2016, 第 1 作者

　　(19) Validating GWAS-identified risk loci for Alzheimer's disease in Han Chinese populations, Mol Neurobiol, 2016, 第 1 作者

　　(20) Neprilysin confers genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2016, 第 1 作者

　　(21) Mitochondrial DNA mutation m.5512A > G in the acceptor-stem of mitochondrial tRNATrp causing maternally inherited essential hypertension, Biochem Biophys Res Commun, 2016, 通讯作者

　　(22) Leber hereditary optic neuropathy: a mitochondrial disease unique in many ways, Pharmacology of Mitochondria. Handbook of Experimental Pharmacology, 2016, 第 1 作者

　　(23) Mitochondrial DNA haplogroup B5 confers genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Han Chinese, Neurobiol Aging, 2015, 第 1 作者

　　(24) No association of the LRRK2 genetic variants with Alzheimer's disease in Han Chinese individuals, Neurobiol Aging, 2014, 第 1 作者

　　(25) Complete mitochondrial DNA genome sequence variation of Chinese families with mutation m.3635G>A and Leber hereditary optic neuropathy, Mol Vis, 2012, 第 1 作者

　　(26) Leber's hereditary optic neuropathy, Ophthalmology, 2011, 第 1 作者

　　(27) Rapid identification of mtDNA somatic mutations in gastric cancer tissues based on the mtDNA phylogeny, Mutat Res, 2011, 第 1 作者

　　(28) The acquisition of an inheritable 50-bp deletion in the human mtDNA control region does not affect the mtDNA copy number in peripheral blood cells, Hum Mutat, 2010, 第 1 作者

　　(29) Screening the three LHON primary mutations in the general Chinese population by using an optimized multiplex allele-specific PCR, Clin Chim Acta, 2010, 第 1 作者

　　科研活动

　　科研项目

　　( 1 ) 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制, 主持, 国家级, 2020-01--2023-12

　　( 2 ) 中国科学院青年创新促进会, 主持, 部委级, 2020-01--2023-12

　　( 3 ) 基于外显子捕获技术研究线粒体基因影响阿尔茨海默病风险的遗传机制, 主持, 省级, 2019-10--2022-09

　　( 4 ) 云南省万人计划青年拔尖人才, 主持, 省级, 2019-01--2023-12

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