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1. 个人信息（Personals）：
女，1974年7月生，博士，博士生导师，教授，药物化学教研室主任。河南省教学标兵，河南省药学会药物化学专业委员会副主任委员，河南省高校青年骨干教师。Email：yanlin0378@163.com
2. 受教育经历 (Educational Experience)（从大学本科开始，按时间倒排序）：
1991. 09 – 1995. 07 河南大学，化学工程，本科
2004. 09 – 2007. 07 郑州大学，有机化学，博士
2009. 09 – 2012. 07 河南大学天然药物与免疫工程省重点实验室，博士后
2014. 05 – 2015. 05 美国佐治亚州立大学，访问****
1995. 09 – 至今 河南大学药学院教师
3. 工作经历(Professional Experience)（按时间倒排序）：
2012/11–至今，河南大学，药学院，教授；
2007/11–2012/10，河南大学，药学院，副教授；
2001/09–2007/10，河南大学，药学院，讲师；
1996/07–2001/06，河南大学，药学院，助教。
4. 研究兴趣（Research Interests）
研究方向：1) 药物化学；2)有机化学。
5. 承担项目情况(Financial Supports)（包括项目名称，批准号，金额，起止年月，基金来源，本人角色）
[1] 硫化氢供体型TRPV1受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究，U**，50万元，2018.01-2020.12，国家自然科学基金，主持。
[2] 新型C2对称生物碱二聚物的设计、合成及其在不对称催化中的应用，**，25万元，2013/01-2015/12，国家自然科学基金，主持。
[3] 新型镇痛药物TRPV1受体拮抗剂的开发，**0，30万元，2018.01-2019.12，河南省科技开放合作项目，主持。
[4] 新型TRPV1 拮抗剂的设计合成、镇痛活性及作用机制研究，**5，10万元，2016/01-2017/12，河南省科技攻关项目，主持。
[5] 新型生物碱衍生物的合成及其在不对称催化中的应用，4万元，2014-2016，河南省高等学校青年骨干教师资助计划，主持。
[6] 新型生物碱二聚物的设计、合成及其在不对称催化中的应用，**，3万元，2012/01-2014/12，河南省博士后科研资助项目，主持。
[7] 新型Indanone催化剂的设计、合成及在不对称Diels-Alder反应中的应用，14A150051，2万元，2014/01-2015/12，河南省教育厅科学技术研究重点项目，主持。
6. 代表性论著(Publications)
1)Jinyu Li, Cunbin Nie, Yue Qiao, Jing Hu, Xiaohui Pu, Lin Yan*, Hai Qian*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole triazole derivatives as potent TRPV1 antagonists. Eur. J. Med. Chem. 2019, 178, 433-445.
2)Mingxiang Gao, Cunbin Nie, Jinyu Li, Beibei Song, Xinru Cheng, Erying Sun, Lin Yan*, Hai Qian*. Design, synthesis and biological evaluation of N1 -(isoquinolin-5-yl)-N2 - phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives as potent TRPV1 antagonists. Bioorg. Chem., 2019, 82: 100-108.
3)Lin Yan, Yuxuan Dai, Guolong Gu, Miaobo Pan, Shuaicong Wu, Yu Cao, Wenlong Huang. Design, synthesis, and biological evaluation of novel nitric oxide releasing dehydroandrographolide derivatives. Chin. J. Nat. Med., 2018, 16(10): 782-790.
4)Mingxiang Gao, Jinyu Li, Cunbin Nie, Beibei Song, Lin Yan*, Hai Qian*. Design, synthesis and biological evaluation of novel hydrogen sulfide releasing capsaicin derivatives. Bioorg. Med. Chem., 2018, 26(9): 2632-2639.
5)Lin Yan, Miaobo Pan, Mian Fu, Jingjie Wang, Wenlong Huang, HaiQian. Design, synthesis and biological evaluation of novel analgesic agents targeting both cyclooxygenase and TRPV1. Bioorg. Med. Chem., 2016, 24(4): 849-857.
6)Lin Yan, Jingjie Wang, Miaobo Pan, QianqianQiu, Wenlong Huang, HaiQian. Synthesis of Analogues of BCTC Incorporating a Pyrrolidinyl Linker and Biological Evaluation as Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists. ChemBiol Drug Des. 2016, 87(2), 306-311.
7)MingKun Qin, MingXiangGao, JiangTao Li, ZhiYong Jiang, Lin Yan.* Design and Synthesis of Novel C2-symmetric bis-cinchona Alkaloid Derivatives. Letters in Organic Chemistry. 2016, 13(6), 446-449.
8)LinYan, Han, Z.; Zhu, B.; Yang, C.; Tan, C.-H.; Jiang, Z.* Asymmetric Alylic Alkylation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with α-Fluoro-β-Keto Esters, Beilstein J. Org. Chem.2013, 9, 1853–1857.
9)Lin Yan, X. Wu, H. Liu, L. Xie, Z. Jiang.Catalytic Asymmetric Synthesis of γ-Butenolides by Direct Vinylogous Reactions, Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 845–853.
10)F. Zhao, W. Zhang, W. Chen, Y. Pan, Y, Yang, H. Liu, Lin Yan,* C. Tan, Z. Jiang. “Synthesis of Sulfur-Substituted α-Stereogenic Amides and Ketones: Highly Enantioselective Sulfa-Michael Addition (SMA) of 1, 4-Dicarbonyl but-2-Enes”, Adv. Synth. Catal.2011, 353, 2624 - 2630.
11)Lin Yan, F. Zhao, Y. Gan, J. Zhao, Z. Jiang*, “ChemoselectiveDeprotection of Aryl tert-Butyldimethylsilyl Ethers Promoted by Phosphates”, Synthetic Communication. 2012, 42, 285-291.
12)Lin Yan, H. Xu, F. Liu, J. Zhao, H. Liu*, “Synthesis and Biological Evaluation of AndrographolideC-Glycoside Derivatives as α-Glycosidase Inhibitors”, Chin. J. Chem. 2012, 30(4), 914-918.
13)严琳（主编）. 《药物化学》. 北京: 中国医药科技出版社, 2014.
14)严琳（主编）. 《药物化学实验》. 北京: 中国医药科技出版社, 2014.

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