考研中一般在复试期间大家会联系硕士研究生导师，因为提前联系运气好的话，导师看到你的简历后可能对你非常感兴趣，在不违背原则的前提下没准会对你的复试指点一二。那在和导师邮件沟通的过程中如果你对导师的学术著作颇有研究或者在考研前就已经瞄准某位导师，那就很有必要对于硕士研究生导师的信息提前熟悉了解，方便以后的沟通。下面天任考研频道为大家分享：“中国科学院大学硕士研究生导师信息：陈木旺”文章。

　　中国科学院大学硕士研究生导师信息：陈木旺

　　陈木旺 男 中国科学院大连化学物理研究所

　　电子邮件： chemmuwang@dicp.ac.cn

　　通信地址： 辽宁省大连市沙河口区中山路457号

　　邮政编码： 116023研究领域不对称合成

　　招生信息

　　招生专业

　　070303-有机化学

　　招生方向

　　不对称合成，有机氟化学

　　教育背景2016-09--2020-07 江西师范大学 博士学位

　　2006-09--2009-06 温州大学 硕士学位

　　2002-09--2006-07 宜春学院 学士学位

　　学历

　　研究生

　　学位

　　博士

　　工作经历

　　工作简历

　　2017-07~现在, 中国科学院大连化学物理研究所, 副研究员

　　2011-11~2017-06,中国科学院大连化学物理研究所, 助理研究员

　　2009-06~2011-10,中国科学院大连化学物理研究所, 实习研究员

　　专利与奖励

　　专利成果

　　( 1 ) 一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法, 发明, 2014, 第 2 作者, 专利号: ZL201010238747.2

　　( 2 ) 一类具有轴手性双亚砜配体及其合成方法, 发明, 2014, 第 3 作者, 专利号: ZL200910187742.9

　　( 3 ) 一种不对称转移氢化合成含三个连续手性中心的四氢喹啉 的方法，, 发明, 2017, 第 2 作者, 专利号: ZL201310689984.4

　　( 4 ) 一种吲哚去芳构化合成取代环丙烷化合物的 方法, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: ZL201410038454.8

　　( 5 ) 钯催化不对称氢化合成手 性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法, 发明, 2019, 第 2 作者, 专利号: ZL201510036414.4

　　( 6 ) 仿生催化不对称氢化合成手性含氟 炔丙胺衍生物的方法, 发明, 2018, 第 2 作者, 专利号: ZL201610050611.6

　　( 7 ) 一种铱催化喹啉-3-胺不对称氢化合成手性环外胺 的方法, 发明, 2017, 第 3 作者, 专利号: ZL201310691190.1

　　( 8 ) 一种钯催化不对称氢化合成手性 3-三氟甲基-3,4-二 氢喹喔啉酮的方法, 发明, 2019, 第 1 作者, 专利号: 201910080337.0

　　出版信息

　　发表论文

　　(1) Rhodium(III)-Catalyzed Alkyl- ation of 2-Arylquinazoline-4- (3H)-ones with Cyclopropan- olsvia Directing C-H Activa- tion and Ring Opening at Ambient Temperature, Asian J. Org. Chem., 2021, 第 1 作者

　　(2) Enantioselective Synthesis of Trifluoromethylated Dihydroquinoxalinonesvia Palladium-Catalyzed Hydrogenation, Org. Chem. Front., 2019, 第 1 作者

　　(3) Synthesis of Chiral β-Fluoroalkyl β-Amino Acid Derivatives Palladium-Catalyzed Hydrogenation, J. Org. Chem, 2019, 第 1 作者

　　(4) OrganocatalyticAsymmetric Reduction of Fluorinated AlkynylKetimines, J. Org. Chem., 2018, 第 1 作者

　　(5) Facile Synthesis of Chiral Cyclic Ureas through Hydrogenation of 2-Hydroxypyrimidine/Pyrimidin-2(1H)-one Tautomers, Angew. Chem. Int. Ed, 2018, 第 2 作者

　　(6) Asymmetric Hydrogenation of Isoquinolines and Pyridines Using Hydrogen Halide Generated in situ as Activator, Org. Lett., 2017, 第 1 作者

　　(7) Synthesis of Chiral Fluorinated Propargylamines via Chemoselective Biomimetic Hydrogenation., Org. Lett., 2016, 第 1 作者

　　(8) Enantioselective Synthesis of Trifluoromethyl Substituted Piperidines with Multiple Stereogenic Centers via Hydrogenation of Pyridinium Hydrochlorides., Org. Chem. Front., 2015, 第 1 作者

　　(9) Facile Construction of Three Contiguous Stereogenic Centers via Dynamic Kinetic Resolution in Asymmetric Transfer Hydrogenation of Quinolines, Chem. Commun, 2014, 第 1 作者

　　(10) A Mild Method for Generation of o-Quinone Methide under the Basic Condition. The Facile Synthesis of trans-2,3-Dihydrobenzofurans, Chem. Commun, 2013, 第 1 作者

　　(11) Asymmetric Hydrogenolysis of Racemic Tertiary Alcohol, 3-Substituted 3-Hydroxyisoindolin-1-ones, Chem. Commun, 2012, 第 1 作者

　　(12) Enantioselective Pd-Catalyzed Hydrogenation of Fluorinated Imines: Facile Access to Chiral Fluorinated Amines., Org. Lett., 2011, 第 1 作者

　　科研活动

　　科研项目

　　( 1 ) 索利那新不对称合成新工艺, 主持, 市地级, 2020-08--2022-07

　　( 2 ) 百济(S)-BG-10的不对称合成工业, 参与, 院级, 2020-06--2021-12

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