药物合成考试大纲

书名：药物合成反应(二版) 作者：闻韧开本：16出版日期：2004年1月

药物合成反应

为我为高等药学和有关生物医药、制药专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的特征，各章内容均按不同官能团化合物反应来列题编排，对各类反应在阐明其机理基础上，讨论反应物的结构、反应条件和反应产物之间的关系，介绍其应用特点；极大多数反应实例均主要试剂、反应条件和文献来源。

目录

1卤化反应

1．1不饱和烃的卤加成反应

1．2烃类的卤取反应

1．3羰基化合物的卤取代反应

1．4醇、酚和醚的卤置换反应

2烃化反应

2．1氧原子上的烃化反应

2．2氮原子上的烃化反应

2．3碳原子上的烃化反应

3酰化反应

3．1氧原子上的酰化反应

3．2氮原子上的酰化反应

3．3碳原子上的酰化反应

3．4有机金属化合物在C－酰化中的应用

4缩合反应

4．1α－羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应

4．2β－羟烷基、β－羰烷基化反应

4．3亚甲基化反应

4．4α，β－环氧烷基化反应（Darzens缩合）

5重排反应

5．1从碳原子到碳原子的重排

5．2从碳原子到杂原子的重排

5．3从杂原了到碳原子的重排

5．4σ键迁移重排

6氧化反应

6．1烃类的氧化

6．2醇类的氧化反应

6．3醛，酮的氧化反应

6．4含烯键化合物的氧化

6．5芳烃的氧化反应

6．6脱氢反应

6．7胺的氧化反应

6．8其他氧化反应

7还原反应

7．1还原反应机理

7．2不饱和烃的还原

7．3羰基（醛、酮）的还原反应

7．4羧酸及其衍生物的还原

7．5含氮化合物的还原反应

7．6氢解反应

7．7不对称还原反应

8合成设计原理（重点）

8．1合成设计的逻辑学

8．2逆合成分析法