所谓看书几遍，不如真题一遍。真题虽然年年变，但从实际来看，大家会发现往年考过的知识点还是会不断的重复出题。为什么说真题重要?因为真题反映的是命题人的思想!作为考生与命题人交流的唯一资料和途径就是真题。所以读题要读命题人的思想，读懂了命题人的思想，就能赢得考试。因此，天任考研小编为大家整理了“武汉工程大学2024考研真题：708药学”相关内容，希望给同学们的专业课备考提供帮助!

　　武汉工程大学2024考研真题：708药学

　　一、单项选择题(本大题共48小题，每小题2分，共96分)

　　1.舌下给药的优点是()

　　A.经济方便B.避免首过消除C.吸收规则D.不被胃液破坏

　　2.某催眠药物的消除常数为0.35/h(一级消除动力学)，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1

　　mg/L，当病人醒来时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久()

　　A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时

　　3.药物效应动力学(药效学)研究的内容是()

　　A.药物的临床效果B.药物在体内的过程

　　C.药物对机体的作用及其作用机理D.影响药物疗效的因素

　　4.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为()

　　A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应

　　5.药物的半数致死量(LD50)为()

　　A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量

　　C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量

　　6.药物的安全范围是()

　　A.最小有效量与最小中毒量之间B.ED95与LD5之间的距离

　　C.ED50与LD5之间的距离D.ED5与LD95之间的距离

　　7.儿童验光配眼镜时最好选用()

　　A.山莨菪碱B.后马托品C.阿托品D.托吡卡胺

　　8.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的是()

　　A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.吲哚洛尔

　　9.传出神经按递质可分为()

　　A.中枢神经和外周神经

　　B.交感神经和副交感神经

　　C.运动神经和感觉神经

　　D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

　　10.地西泮的药理作用不包括()

　　A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.抗晕动

　　11.阿司匹林解热作用机制是()

　　A.抑制环氧酶(COX)，减少PG合成B.抑制下丘脑体温调节中枢

　　C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用

　　12.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()

　　A.放线菌素DB.长春新碱C.氟尿嘧啶D.烷化剂

　　13.以下吸附热原的最优物质是()

　　A.粉末活性炭B.石英砂C.颗粒活性炭D.纤维素膜

　　14.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()

　　A.F值B.Fo值C.D值D.Z值

　　15.在流变学体系中，药物制剂的流变特性质控需求不包括()

　　A.稳定性B.可挤出性C.胀性D.涂展性

　　16.片剂硬度过小的原因之一是()

　　A.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差

　　17.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()

　　A.精滤、灌封、内包灭菌为洁净区。

　　B.精滤、灌封、罐装后灭菌后冷却为洁净区。

　　C.配制、灌封、内包灭菌为洁净区。

　　D.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区。

　　18.为提高咖啡因在水中的溶解度，通常可采用以下哪种方法()

　　A.制成盐类B.制成酯类C.加苯甲酸钠D.加碳酸氢钠

　　19.胰岛素注射给药途径为()

　　A.肌肉注射B.静脉注射C.皮内注射D.皮下注射

　　20.在制剂中不能作为金属离子络合剂使用的有()

　　A.碳酸氢钠B.聚乙烯醇C.依地酸钠D.邻羟苯基乙酸

　　21.乳剂放置后出现物理不稳定的现象，以下哪种现象不可逆()

　　A.分层B.絮凝C.转相D.合并

　　22.中国药典规定的冻干制剂稀释液应是()

　　A.灭菌注射用水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.去离子水

　　23.下列那些物品不可选择湿热灭菌()

　　A.氯化钠饱和溶液B.葡萄糖输液C.洁净服D.Vc注射液

　　24.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是()

　　A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

　　C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　25.有关利多卡因的叙述正确的是()

　　A.在酰胺键的旁边引入两个甲基，作用时间缩短B.抗肿瘤药

　　C.血管紧张素转化酶抑制剂D.局麻药

　　26.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物()

　　A.布洛芬B.双氯灭痛C.炎痛昔康D.保泰松

　　27.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用()

　　A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液

　　28.阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有()

　　A.酰胺键B.苯环C.酯键D.羟基

　　29.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是()

　　A.噻吩环B.噻嗪环C.吡啶环D.咪唑环

　　30.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是()

　　A.苯巴比妥B.苯妥因钠C.司可巴比妥D.硫喷妥钠

　　31.半合成青霉素包括()

　　A.磺胺醋酰钠B.苯唑西林C.头孢氨苄D.罗红霉素

　　32.可引起不可逆耳聋的药物是()

　　A.氯霉素类抗生素B.四环素类抗生素

　　C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素

　　33.磺胺类抗菌药常和抗菌增效剂()组成复方制剂

　　A.氯苯那敏B.克拉维酸C.甲氧苄氨嘧啶D.舒巴坦

　　34.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是()

　　A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素E

　　35.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为()

　　A.具有相同的基本结构

　　B.具有相同的构型

　　C.具有共同的构象

　　D.化学结构具有很大相似性

　　36.哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素()

　　A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸

　　37.药品标准中鉴别试验的意义在于()

　　A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性

　　C.确定已知药物的含量D.确证未知药物的结构

　　38.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±()

　　A.3%B.5%C.10%D.12%

　　39.下列方法中，用于药物中光学异构体杂质检查的是()

　　A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法

　　C.原子吸收分光光度法D.手性高效液相色谱法

　　40.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是()

　　A.pH=7B.对所用指示剂显中性

　　C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性

　　41.芳香胺类药物的含量测定方法是()

　　A.非水滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.间接酸量法D.AB法

　　42.一般不用于巴比妥药物鉴别的金属盐是()

　　A.铜盐B.银盐C.汞盐D.锌盐

　　43.铈量法测定硝苯地平含量时，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是()

　　A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1

　　44.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是()

　　A.11.5B.9.5C.7.5D.3.5

　　45.溶液后记示的“(1→100)”符号系指()

　　A.固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水使成10mL的溶液

　　B.固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇使成10mL的溶液

　　C.固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水10mL制成的溶液

　　D.固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇10mL制成的溶液

　　46.下列药物中，不能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物是()

　　A.水杨酸B.阿司匹林C.美洛昔康D.对乙酰氨基酚

　　47.下列药物中，不可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的药物是()

　　A.苯磺酸氨氯地平B.尼群地平C.地西泮D.维生素C

　　48.下列试剂中，能与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是()

　　A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.碱性酒石酸铜D.氯化钡

　　二、填空题(本大题每空1分，共24分)

　　1.药物在体内的过程有_________、_________、_________和_________。

　　2.药物的两种最基本的属性是_________和_________。

　　3.制剂设计的基本原则有、有效性、可控性、__________、。

　　4.表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的测定包括电导率法、_________和_________。

　　5.热原始细菌产生的一种内毒素，工艺上常用和鲎试剂法测定

　　6.巴比妥类催眠镇静药的5位取代基对活性的影响是：5位取代有活性。在苯并二氮卓

　　类镇静催眠药的1,2位酰胺键拼入三唑环得到艾司唑仑，药物的稳定性。

　　7.青霉素的作用机制是通过抑制细菌的酶，从而抑制。

　　8.硫喷妥因为引入S原子，脂溶性较，极易通过血脑屏障到达脑组织，因此麻醉起效

　　快。但正因为这种性质，它可迅速地由脑组织分布到其他组织，因此麻醉持续时间较。

　　9.ICH协调的内容包括药品质量、、和综合要求。

　　10.药品标准的制定必须坚持、先进性、规范性和。

　　11.稳定性试验分为影响因素试验、与。

　　三、名词解释(本大题共12小题，每小题5分，共60分)

　　1.药物

　　2.激动药

　　3.负荷剂量

　　4.水合作用

　　5.药物传递系统(DDS)

　　6.表面活性剂

　　7.“me-too”药物

　　8.骨架跃迁

　　9.软药

　　10.药物分析

　　11.重现性

　　12.检测限

　　四、简答和论述题(本大题总计120分)

　　1.简述新药的临床研究分期及主要内容。(8分)

　　2.某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒，有何办法加速脑内药物排至外周，并从尿内排出。

　　(6分)

　　3.简述抗菌药物的主要作用机制。(8分)

　　4.简述胆碱受体阻断药的分类，并各举一例代表性药物。(8分)

　　5.以混悬剂为对象，说明粒径大小与混悬剂稳定之间的关系。(8分)

　　6.处方分析：复方磺胺甲噁唑片(复方新诺明片)1000片量。磺胺甲噁唑：40克;甲氧苄啶：

　　80克;淀粉：40克;10%淀粉浆：24克;干淀粉：23克;硬脂酸镁3克。(8分)

　　7.根据Noyes-Whitney方程分析如何改善固体制剂的药物溶出速度?(8分)

　　8.写出三条片剂包衣的目的?(6分)

　　9.试述阿司匹林胃肠道副作用的主要原因是什么?(7分)

　　第七页共七页

　　10.简述氟西汀与去甲氟西汀的联系，并据此推测氟西汀的作用特点。(7分)

　　R=CH3氟西汀R=H去甲氟西汀

　　11.请简述药效团的定义和从上市药物中总结出的药效团特征。(8分)

　　12.下图是苯氧乙酸类降血脂药的基本结构，请讨论A、B、C三个药效基团的构效关系。(8

　　分)

　　13.杂质包括哪些种类?(10分)

　　14.如何将盐酸利多卡因(A)、盐酸丁卡因(B)和盐酸普鲁卡因(C)用适当的化学方法区

　　分开?(10分)

　　15.盐酸氯丙嗪的含量测定方法如下：取本品，精密称定为0.2013g，加冰醋酸10mL与醋酸

　　酐30mL溶解后，照点位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至终点，消耗高氯酸滴定

　　液5.64mL;进行空白试验校正，消耗高氯酸滴定液0.03mL。已知：每1mL高氯酸滴定液

　　(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19ClN2SHCl(盐酸氯丙嗪)，高氯酸滴定液的F1.005。

　　计算：盐酸氯丙嗪的百分含量?(10分)

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