李永乐 数学讲师
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沈阳农业大学
全国硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲
科目代码: 624 考试科目: 化学(农)
本考试大纲由 理学院(单位)于 2015 年 10 月 12 日通过。
一、考试性质
2023 年全国硕士研究生入学考试
二、考查目标
农学门类化学考试涵盖普通化学、分析化学和有机化学等公共基础课程。要求考生比较系统地理解和掌握化学的基础知识、基本理论和基本方法,能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。
三、适用范围
全校各农科专业
四、考试形式和试卷结构
(一)试卷满分及考试时间
本试卷满分为 150 分,考试时间为 180 分钟。
(二)试卷内容结构
有机化学 110
分普通化学20 分
分析化学 20 分
(三)试卷题型结构及分值比例
普通化学
单选题、 计算题。
分析化学
填空题、选择题、计算题。
有机化学
命名或写出结构式,单选题,排列题,完成反应题,鉴别题,推导结构题,合成题。
五、考查内容
普通化学部分
普通化学考试内容主要包括:化学热力学基础、化学平衡。要求考生掌握普通化学的基本理论和公式,并能进行相应地计算。
(一)热力学基础
了解状态函数的特性,了解热力学能、焓变、熵变、自由能变化及热、功的概念,并在此基础上掌握应用fHm、盖斯定律等计算反应热效应rHm的方法。了解自发过程的特点,掌握化学反应rGm的计算方法。应用吉布斯亥姆霍兹公式近似计算反应rGm,进而判断反应自发方向。理解反应转变温度的概念,掌握近似计算反应转变温度的方法。
(二)化学平衡
理解标准平衡常数 K的意义,掌握 K与rGm的定量关系,理解多重平衡体系的特点,掌握多重平衡反应平衡常数的计算方法,理解浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响。
分析化学部分
分析化学考试内容主要包括:定量分析的误差及数据处理、基本滴定分析法。要求考生掌握分析化学的基本原理和测定方法,并能进行相应地计算。
(一)定量分析的误差及数据处理
重点掌握误差的分类、性质、来源、表示方法以及它们之间的关系;掌握分析数据的处理办法并合理的使用有效数字。
(二)基本滴定分析法
了解滴定分析法的基本概念、方法分类、对滴定反应的要求和滴定方式;掌握标准溶液浓度的表示方法、配制方法和标定方法;能够根据不同的滴定方式熟练进行滴定分析结果计算。
有机化学部分
有机化学考试内容主要包括:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系,典型有机化学反应机制。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。
(一)绪论
1.掌握有机化合物中的共价键,碳原子的杂化轨道, 键和 键,碳原子的特性及有机化合物分子的立体形象。
2.掌握有机化合物结构与物理性质的关系。
3.了解有机化学反应特征及基本类型。
(二)饱和脂肪烃
1.掌握碳原子的 sp 3杂化,伯、仲、叔、季碳原子的概念,烷烃分子的构象表示方法(Newman 投影式和透视式),重叠式与交叉式构象及能垒,环己烷及其衍生物的构象。
2.掌握烷烃和环烷烃的系统命名法及习惯命名法。
3.了解烷烃和环烷烃的物理性质。
4.掌握烷烃的化学性质(卤代);了解自由基反应机制,掌握不同类型碳自由基结构与稳定性的关系。
(三)不饱和脂肪烃
1.掌握双键碳原子的 sp 2杂化、烯烃的异构现象,三键碳原子的sp 杂化,共轭二烯烃的结构、共轭效应。
2.掌握烯烃的命名,构型的顺、反和 Z、E 标记法,次序规则;掌握炔烃的命名。
3.了解烯烃和炔烃的物理性质。
4.掌握烯烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反应),氧化反应,氢的卤代反应;了解亲电加成反应机制(Markovnikov 规则);掌握不同碳正离子结构和稳定性的关系。
5.掌握炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成。
6.掌握共轭二烯烃的 1,2 一加成和 1,4 一加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(DielsAlder 反应)。
(四)环烃
1. 了解脂环烃的分类,掌握环烷烃的命名,结构与稳定性。
2. 掌握环已烷及其衍生物的构象(椅式,船式,a 键,e 键,一元及多元取代环已烷的稳定构象)。
3.掌握环烷烃的化学性质:取代反应、加成反应、氧化反应、环烯烃和环二烯烃的反应。
4.了解芳香烃的分类和结构,掌握苯和萘及衍生物的命名。
5.掌握苯的结构、芳香性及休克尔规则。
6.了解芳香烃的物理性质。
7.掌握苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化),侧链的氧化反应,侧链的卤代反应;掌握萘的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化),氧化反应,还原反应。
8.了解芳环亲电取代反应机制,掌握芳环上亲电取代反应的定位规律及电子效应的影响
(五)旋光异构
1.掌握偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。
2.掌握旋光异构体构型的 Fischer 投影式和透视式;掌握构型的 R/S 和 D/L 标记法。
3.了解环状化合物和不含手性碳原子的手性分子结构。
4.了解旋光异构体的性质。
(六)卤代烃
1.掌握卤代烷的异构、分类和命名。
2.了解卤代烷的物理性质。
3.掌握卤代烷的亲核取代反应(与 H2O/Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇反应)、消除反应(Saytzeff 规则)、与金属 Mg 的反应。
4.掌握亲核取代反应的 SN1、SN2 机制及立体化学特征;理解消除反应的 E1、E2 机制。
(七)醇、酚、醚
1.掌握醇、酚、醚的分类、结构和命名。
2.了解醇、酚、醚的物理性质。
3.掌握醇与金属 Na、Mg、Ca 的反应,醇在低温下与浓强酸作用,与 Lucas 试剂的反应,醇的卤代反应(与 HX、PX3、PX5、氯化亚砜),醇的脱水反应及碳正离子重排(分子内、分子间脱水),醇的酯化反应,醇的氧化反应。
4.掌握酚的酸性及其影响因素,酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代),酚的氧化反应,酚与 FeCl3的显色反应。
5.掌握醚在低温下与浓强酸作用,醚键的断裂;了解醚过氧化物的生成、检验和处理。
6.环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)。
(八)醛、酮
1.掌握醛、酮的结构、分类和命名。
2.了解醛、酮的物理性质。
3.掌握醛、酮的亲核加成反应(与 HCN、NaHS03、RMgX、ROH/H +、氨的衍生物、H2O 的反应),氢的反应(卤代、羟醛缩合),醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro 反应),醛、酮的还原反应。
4.了解醛、酮的亲核加成反应机制。
(九)羧酸、羧酸衍生物、取代酸
1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构和命名(包括重要羧酸的俗名)。
2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性质。
3.掌握不同结构羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受热分解反应,羧酸的还原反应,羧酸氢的卤代反应。
4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应,Claisen 酯缩合反应,酯的还原反应,酰胺的酸碱性,酰胺的 Hofmann 降解反应。
5.掌握各种羟基酸的脱水反应,羟基酸及酮酸的氧化反应,酮酸及一酮酸的分解反应,一酮酸酯的酮式一烯醇式互变异构,乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。
(十)胺
1.掌握胺的结构、分类和命名。
2.了解胺的物理性质。
3.掌握不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应(Hinsberg 反应),与亚硝酸的反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还原)及亲电取代反应(卤代、磺化、硝化)。
4.掌握重氮盐的制备及反应(与 H2O、H3PO2、CuX、CuCN 反应),重氮盐的偶联反应。
5.掌握尿素的碱性,水解反应,二缩脲的生成及反应。
(十一)杂环化合物
1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。
2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的结构与芳香性的关系,结构与亲电取代反应活性的关系。
3.掌握吡咯和吡啶的酸碱性,呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的亲电取代反应(卤代、磺化),还原反应,吡啶侧链的氧化反应。
(十二)糖类
1.掌握核糖、2 一脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的链状结构(Fischer 投影式)、变旋现象和环状结构(Haworth 式和构象式)。
2.掌握核糖、2 一脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的构型及命名。
3.掌握单糖的异构化、氧化、还原、成脎、成苷、醚化和酰基化反应。
4.掌握麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构和组成,二糖的理化性质(还原性和非还原性)。识别二糖的连接方式。
5.了解淀粉和纤维素的结构、组成及连接方式,淀粉的鉴别。
(十三)氨基酸、肽
1.了解氨基酸的分类、结构和命名,了解氨基酸的物理性质。
2.掌握氨基酸的两性性质和等电点,氨基酸的化学性质。
3.了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。
(十四)脂类
1.掌握油脂、蜡、磷脂(脑磷脂、卵磷脂)的组成和结构,油脂和高级脂肪酸的命名。
2.掌握油脂的皂化反应及皂化值的计算。
3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。
六、参考书目
卜平宇等,《普通化学》,中国农业出版社
王芬等,《分析化学》,中国农业出版社
徐清海等,《有机化学》,中国农业出版社
以上就是沈阳农业大学的考试大纲信息,大家可以收藏自己所需的内容,方便下次查阅哦!
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